CAS 1616434-78-6

rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616434-78-6
分子式C7H11F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride CAS 1616434-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1616434-78-6，分子式 C7H11F2NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1616434-78-6 对应的化合物（英文标识 rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopentab1,4oxazine hydrochloride），化学式 C7H11F2NO HCl，相对分子质量 199.62。 （分子式 C7H11F2NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1616434-78-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2NO HCl
分子量199.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3699960 A1, 2021-04-14.
  2. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806705 A, 授权公告日 2021-03-10.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9854226 B2, 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2267, 2602-2608.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 664, (7), 6088-6106.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(4aR,7aR)-6,6-difluorooctahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2009, (6), 1786-1795.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2252, 2819-2842.

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