CAS 16165-33-6

Diundecylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16165-33-6
分子式C22H47N
分子量325.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diundecylamine CAS 16165-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Diundecylamine，CAS 16165-33-6），分子式 C22H47N，分子量 325.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Diundecylamine），CAS注册编号 16165-33-6，化学分子式为 C22H47N，分子量 325.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为325.62 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Diundecylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H47N
分子量325.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513539 A, 授权公告日 2023-02-26.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Diundecylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747648 A, 授权公告日 2018-10-14.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Diundecylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193753 A, 授权公告日 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1055, 8224-8250.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 129, (3), 7788-7791.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diundecylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2280, (10), 3718-3723.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 725, (10), 3109-3126.

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