CAS 1616500-63-0

1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616500-63-0
分子式C12H8F2N2O4
分子量282.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 1616500-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1616500-63-0 对应的（1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F2N2O4，分子量 282.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1616500-63-0，化学分子式为 C12H8F2N2O4，分子量 282.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为282.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1616500-63-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F2N2O4
分子量282.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111645103 B, 授权公告日 2020-02-10.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204689 B, 授权公告日 2019-12-05.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114379 A, 授权公告日 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1206, (7), 777-785.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 598, (12), 6828-6837.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Difluorophenyl)-4-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 474, (1), 7866-7872.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1271, (6), 4029-4033.

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