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CAS 1616728-87-0
(1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((3R)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1616728-87-0
分子式 C36H55N7O6
分子量 681.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((3R)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1616728-87-0。分子式 C36H55N7O6,分子量 681.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括681.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 1616728-87-0 对应的化合物(英文标识 (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((3R)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)octahydrocyclopentacpyrrole-1-carboxamide),化学式 C36H55N7O6,相对分子质量 681.87。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1616728-87-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C36H55N7O6 分子量 681.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 7
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,唐晓军,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109830397 A, 授权公告日 2017-10-24. 发明人李文辉,唐晓军,杨光. "Method for the Synthesis of (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((3R)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968714 A, 授权公告日 2025-11-11.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2013 , 537, (6) , 1577-1606. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2021 , 486, (2) , 3445-3459.
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