CAS 1616881-94-7

Bis-N1,N2-[2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-1,2-benzenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616881-94-7
分子式C32H38N4O2
分子量510.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis-N1,N2-[2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-1,2-benzenediamine CAS 1616881-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Bis-N1,N2-[2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-1,2-benzenediamine）为药物标准品，CAS 登记号 1616881-94-7，分子式 C32H38N4O2，分子量 510.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C32H38N4O2 的（Bis-N1,N2-2-(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolylphenyl-1,2-benzenediamine），其CAS登记号是 1616881-94-7，分子量为 510.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括510.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（Bis-N1,N2- 2- (4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl phenyl -1,2-benzenediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H38N4O2
分子量510.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614408 A, 授权公告日 2016-12-12.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Bis-N1,N2-[2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-1,2-benzenediamine" [P]. US Patent, US 10469359 B2, 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 458, (2), 2922-2936.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1121, (11), 2903-2915.

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