CAS 16173-49-2

16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16173-49-2
分子式C16H12Cl2O4
分子量339.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl] CAS 16173-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl]，CAS 号 16173-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2O4，分子量 339.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis4-(chloromethyl)benzoyl），CAS注册编号 16173-49-2，化学分子式为 C16H12Cl2O4，分子量 339.17 g/mol。 依据分子式为 C16H12Cl2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis 4-(chloromethyl)benzoyl ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O4
分子量339.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873771 B, 授权公告日 2023-06-12.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130253 B, 授权公告日 2018-03-09.
  3. 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774036 B, 授权公告日 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2187, (5), 3972-3995.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 534, (6), 487-507.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16173-49-2 CTK0E6450 Peroxide, bis[4-(chloromethyl)benzoyl] Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 927, (5), 3127-3133.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 523, 7823-7826.

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