CAS 16189-69-8

2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16189-69-8
分子式C14H9Cl2NOS
分子量310.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one CAS 16189-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one，CAS 16189-69-8），分子式 C14H9Cl2NOS，分子量 310.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 16189-69-8，化学分子式为 C14H9Cl2NOS，分子量 310.20 g/mol。 依据分子式为 C14H9Cl2NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one，CAS 16189-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2NOS
分子量310.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11985366 B2, 2018-03-02.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314939 A, 授权公告日 2021-05-25.
  3. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3778115 A1, 2024-08-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2164, 274-284.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2376, (8), 3270-3300.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2-chloro-10h-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1661, 4274-4297.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1266, 2116-2145.

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