CAS 161978-56-9

Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161978-56-9
分子式C19H34O4Si
分子量354.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate CAS 161978-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate，CAS 号 161978-56-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H34O4Si，分子量 354.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate），CAS注册编号 161978-56-9，化学分子式为 C19H34O4Si，分子量 354.56 g/mol。 依据分子式为 C19H34O4Si 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate，CAS 161978-56-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34O4Si
分子量354.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131527 A1, 2024-04-04.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252581 A, 授权公告日 2015-08-11.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459742 A, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 395, 1516-1544.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 474, 6770-6794.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1417, (8), 5174-5199.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1911, 2032-2039.

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