CAS 1619895-43-0
3,6-Dichloro-4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyridazine
| CAS 号 | 1619895-43-0 |
| 分子式 | C8H8Cl2N2O |
| 分子量 | 219.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1619895-43-0 对应的（3,6-Dichloro-4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8Cl2N2O，分子量 219.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3,6-Dichloro-4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyridazine），CAS注册编号 1619895-43-0，化学分子式为 C8H8Cl2N2O，分子量 219.07 g/mol。 （分子式 C8H8Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1619895-43-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8Cl2N2O |
| 分子量 | 219.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3350224 A1, 2020-09-28.
- Davis P L, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyridazine" [P]. US Patent, US 10698780 B2, 2020-10-27.
- Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyridazine" [P]. European Patent, EP 3727056 A1, 2018-01-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 243, (12), 6814-6842.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 972, (9), 4745-4757.
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