CAS 162042-08-2

(R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162042-08-2
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one CAS 162042-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 162042-08-2，分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one），CAS注册编号 162042-08-2，化学分子式为 C8H15NO2，分子量 157.21 g/mol。 （分子式 C8H15NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11591549 B2, 2023-10-27.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 10984695 B2, 2016-07-22.
  3. 发明人杨光，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134062 B, 授权公告日 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2039, (6), 2804-2826.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 140, (7), 428-441.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1841, (3), 5276-5294.

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