CAS 1620451-36-6

tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1620451-36-6
分子式C19H24N2O6
分子量376.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate CAS 1620451-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1620451-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H24N2O6，分子量 376.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1620451-36-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate），化学式 C19H24N2O6，相对分子质量 376.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为376.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O6
分子量376.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872048 A, 授权公告日 2022-05-17.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111946359 B, 授权公告日 2021-06-27.
  3. Mueller T, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10655523 B2, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1783, (12), 1587-1591.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 877, (9), 2215-2240.

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