CAS 1620486-50-1

(3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1620486-50-1
分子式C17H13F3N2O3
分子量350.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid CAS 1620486-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid，CAS 1620486-50-1），分子式 C17H13F3N2O3，分子量 350.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13F3N2O3 的（(3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid），其CAS登记号是 1620486-50-1，分子量为 350.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1620486-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2O3
分子量350.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159123 A, 授权公告日 2016-10-19.
  2. 发明人林芳，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110248078 B, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1010, (9), 7297-7316.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 395, (6), 6003-6033.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1829, (9), 6847-6868.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1964, 7581-7610.

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