CAS 1620675-62-8

(6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1620675-62-8
分子式C14H16BrN5O
分子量350.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one CAS 1620675-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1620675-62-8。分子式 C14H16BrN5O，分子量 350.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo1,5-apyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one），CAS注册编号 1620675-62-8，化学分子式为 C14H16BrN5O，分子量 350.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（(6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo 1,5-a pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN5O
分子量350.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561616 A, 授权公告日 2022-11-03.
  2. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362124 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026692 B, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 106, 5724-5750.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 632, (5), 4062-4090.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R,8aS)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)hexahydroindolizin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 189, 152-156.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2448, 6267-6295.

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