CAS 1620821-59-1

Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1620821-59-1
分子式C10H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride CAS 1620821-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1620821-59-1，分子式 C10H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H11NO2 HCl 的（Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1620821-59-1，分子量为 213.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2 HCl
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270029 A, 授权公告日 2022-02-11.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975720 B, 授权公告日 2022-12-01.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-aminocubane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864034 A, 授权公告日 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1538, 9889-9902.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 340, (1), 3110-3139.

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