CAS 1621274-11-0

P(t-Bu)3 Pd G4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621274-11-0
分子式C26H42NO3PPdS
分子量586.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

P(t-Bu)3 Pd G4 CAS 1621274-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 P(t-Bu)3 Pd G4，CAS 1621274-11-0）属于药物标准品。分子式 C26H42NO3PPdS，分子量 586.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H42NO3PPdS 的（P(t-Bu)3 Pd G4），其CAS登记号是 1621274-11-0，分子量为 586.08 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括586.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（P(t-Bu)3 Pd G4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H42NO3PPdS
分子量586.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196519 B2, 2018-01-08.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of P(t-Bu)3 Pd G4" [P]. US Patent, US 9887758 B2, 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 529, (5), 9590-9593.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2332, 6549-6579.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of P(t-Bu)3 Pd G4 Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1167, (3), 102-122.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1205, (6), 4550-4557.

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