CAS 162135-93-5

3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162135-93-5
分子式C15H10N2O2
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid CAS 162135-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid，CAS 号 162135-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10N2O2，分子量 250.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 162135-93-5，化学分子式为 C15H10N2O2，分子量 250.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O2
分子量250.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269958 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11950833 B2, 2015-07-02.
  3. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10020988 B2, 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 607, 2310-2325.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 626, (5), 6511-6526.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2479, 1458-1462.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1029, (12), 3603-3607.

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