CAS 1621508-26-6

(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621508-26-6
分子式C11H27N3O2Si
分子量261.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine CAS 1621508-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine，CAS 1621508-26-6），分子式 C11H27N3O2Si，分子量 261.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1621508-26-6 对应的化合物（英文标识 (1S,2R)-2-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine），化学式 C11H27N3O2Si，相对分子质量 261.44。 （分子式 C11H27N3O2Si）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1621508-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H27N3O2Si
分子量261.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674364 A, 授权公告日 2018-03-06.
  2. 发明人高志强，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791383 A, 授权公告日 2017-03-22.
  3. 发明人郭海燕，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793786 B, 授权公告日 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2240, (10), 7376-7384.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 887, (7), 2482-2493.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1512, (1), 6924-6951.

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