PF-06649283 CAS 1621585-17-8

PF-06649283

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621585-17-8
分子式C18H19F2N3O2S
分子量379.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06649283 PF-06649283 CAS 1621585-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的PF-06649283（PF-06649283）为药物标准品，CAS 登记号 1621585-17-8，分子式 C18H19F2N3O2S，分子量 379.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，PF-06649283的分子量为379.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1621585-17-8 对应的化合物PF-06649283（英文标识 PF-06649283），化学式 C18H19F2N3O2S，相对分子质量 379.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，PF-06649283表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，PF-06649283的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，PF-06649283（CAS 1621585-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以PF-06649283配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-06649283
分子式C18H19F2N3O2S
分子量379.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "一种PF-06649283的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656073 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人张德明，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of PF-06649283" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393536 B, 授权公告日 2022-12-20.
  3. Williams B T, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity PF-06649283" [P]. US Patent, US 9766396 B2, 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-06649283 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1294, (3), 4448-4458.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-06649283 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 132, (10), 2620-2623.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06649283 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 889, (12), 2805-2823.

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