CAS 1621619-12-2

trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621619-12-2
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol CAS 1621619-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1621619-12-2。分子式 C12H14ClN3O，分子量 251.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1621619-12-2 对应的化合物（英文标识 trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)cyclohexanol），化学式 C12H14ClN3O，相对分子质量 251.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)cyclohexanol，CAS 1621619-12-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11329952 B2, 2024-12-08.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol" [P]. European Patent, EP 3439835 A1, 2018-05-14.
  3. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459688 A, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 225, (3), 308-324.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2357, 9365-9391.

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