CAS 1621686-12-1

2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621686-12-1
分子式C9H10BrNOS
分子量260.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one CAS 1621686-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one，CAS 号 1621686-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrNOS，分子量 260.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzodthiazol-5(4H)-one），CAS注册编号 1621686-12-1，化学分子式为 C9H10BrNOS，分子量 260.15 g/mol。 （分子式 C9H10BrNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo d thiazol-5(4H)-one，CAS 1621686-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNOS
分子量260.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944652 A, 授权公告日 2023-10-16.
  2. Hughes D C, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9401786 B2, 2018-10-08.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069263 A, 授权公告日 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1838, 5600-5628.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1810, (12), 1316-1344.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1819, 7671-7695.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1573, (9), 8176-8198.

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