CAS 1622136-46-2

(S)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622136-46-2
分子式C18H14O8 C12H14N2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate CAS 1622136-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1622136-46-2。分子式 C18H14O8 C12H14N2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1622136-46-2 对应的化合物(英文标识 (S)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino2,1-aisoquinolin-4(11bH)-one (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate),化学式 C18H14O8 C12H14N2O,相对分子质量 560.56。 依据分子式为 C18H14O8 C12H14N2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 560.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Ch

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1622136-46-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14O8 C12H14N2O
分子量560.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11325618 B2, 2019-12-08.
  2. 发明人刘建华,罗永刚,王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706554 A, 授权公告日 2017-03-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1868, 8850-8873.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 388, (4), 566-570.

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