CAS 1622172-55-7

(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622172-55-7
分子式C28H20F9NO5
分子量621.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid CAS 1622172-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1622172-55-7。分子式 C28H20F9NO5，分子量 621.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1622172-55-7，化学分子式为 C28H20F9NO5，分子量 621.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括621.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1622172-55-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20F9NO5
分子量621.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804570 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3886369 A1, 2024-05-08.
  3. Hughes D C, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9396992 B2, 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 833, 5831-5839.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1228, 1308-1327.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1667, (7), 7778-7785.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1858, (3), 7516-7528.

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