CAS 1622180-53-3

(5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622180-53-3
分子式C13H14BrNO2
分子量296.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one CAS 1622180-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1622180-53-3 对应的（(5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14BrNO2，分子量 296.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1622180-53-3 对应的化合物（英文标识 (5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro4.4Nonan-2-one），化学式 C13H14BrNO2，相对分子质量 296.16。 依据分子式为 C13H14BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro 4.4 Nonan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrNO2
分子量296.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951991 A, 授权公告日 2017-07-20.
  2. 发明人王建平，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196029 A, 授权公告日 2020-01-01.
  3. 发明人罗永刚，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198934 B, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1552, (10), 6862-6874.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1403, 8973-8978.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]Nonan-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 333, 6104-6123.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2105, 3014-3039.

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