CAS 162254-48-0

(1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162254-48-0
分子式C10H8Cl2N4O
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol CAS 162254-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol，CAS 号 162254-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8Cl2N4O，分子量 271.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 162254-48-0 对应的化合物（英文标识 (1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol），化学式 C10H8Cl2N4O，相对分子质量 271.10。 （分子式 C10H8Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N4O
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884100 B, 授权公告日 2024-11-07.
  2. 发明人胡光，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147659 A, 授权公告日 2023-11-23.
  3. Hughes D C, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R)-4-(2,6-Dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol" [P]. US Patent, US 9957921 B2, 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1550, (6), 1862-1879.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2427, 5878-5900.

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