CAS 162277-86-3

n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162277-86-3
分子式C10H11N3OS2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide CAS 162277-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide，CAS 号 162277-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3OS2，分子量 253.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H11N3OS2 的（n-{5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-ylmethyl}acetamide），其CAS登记号是 162277-86-3，分子量为 253.34 g/mol。 （分子式 C10H11N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 162277-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3OS2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10575907 B2, 2016-05-10.
  2. Davis P L, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide" [P]. US Patent, US 10223092 B2, 2015-10-21.
  3. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide" [P]. European Patent, EP 3561944 A1, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1524, (3), 1066-1080.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2122, (6), 9268-9291.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{[5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl}acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1561, (5), 8199-8214.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2386, 2490-2515.

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