CAS 162287-00-5

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162287-00-5
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 162287-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 162287-00-5。分子式 C16H14ClN3O2，分子量 315.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H14ClN3O2 的（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 162287-00-5，分子量为 315.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603740 A, 授权公告日 2025-03-04.
  2. 发明人郭海燕，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162220 B, 授权公告日 2022-07-28.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904020 A, 授权公告日 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2423, (8), 3531-3556.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1323, 2517-2533.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1024, (9), 8256-8273.

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