CAS 162301-05-5

7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162301-05-5
分子式C19H21FN4O3
分子量372.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 162301-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 162301-05-5），分子式 C19H21FN4O3，分子量 372.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo3.2.0heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 162301-05-5，化学分子式为 C19H21FN4O3，分子量 372.39 g/mol。 依据分子式为 C19H21FN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo 3.2.0 heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21FN4O3
分子量372.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11448315 B2, 2023-03-02.
  2. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3840078 A1, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1155, 4359-4386.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1121, (1), 2980-2983.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((1R,5S,6S)-6-Amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1806, (1), 116-120.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1321, (8), 8797-8815.

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