CAS 1623085-88-0

4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1623085-88-0
分子式C28H22Br2
分子量518.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene) CAS 1623085-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1623085-88-0 对应的(4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H22Br2,分子量 518.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 1623085-88-0 对应的化合物(英文标识 4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene)),化学式 C28H22Br2,相对分子质量 518.28。 (分子式 C28H22Br2)的化学结构中包含含溴取代,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,(4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H22Br2
分子量518.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10847254 B2, 2022-08-22.
  2. 发明人陈志强,何建平,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117461 B, 授权公告日 2024-11-18.
  3. 发明人郑宇鹏,罗永刚,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(2,2-Diphenylethene-1,1-diyl)bis((bromomethyl)benzene)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621315 A, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2019, 5662-5683.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1457, 8045-8051.

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