CAS 1623432-55-2

1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1623432-55-2
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 1623432-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1623432-55-2。分子式 C14H9Cl2FO，分子量 283.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H9Cl2FO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H9Cl2FO 的（1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1623432-55-2，分子量为 283.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one，CAS 1623432-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330851 A, 授权公告日 2023-07-01.
  2. 发明人何建平，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112401089 B, 授权公告日 2019-07-16.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11754135 B2, 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1454, 7625-7642.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 307, (12), 5002-5022.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2064, (10), 3797-3801.

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