CAS 1623958-81-5

4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1623958-81-5
分子式C16H11ClN2O3
分子量314.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1623958-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1623958-81-5 对应的（4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClN2O3，分子量 314.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1623958-81-5 对应的化合物（英文标识 4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），化学式 C16H11ClN2O3，相对分子质量 314.72。 （分子式 C16H11ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O3
分子量314.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567520 B2, 2022-03-24.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108636250 B, 授权公告日 2025-03-27.
  3. Thompson G K, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9814678 B2, 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1761, (12), 9460-9469.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 925, 7078-7081.

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