CAS 1624261-38-6

7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624261-38-6
分子式C17H11F3N2O2
分子量332.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 1624261-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1624261-38-6。分子式 C17H11F3N2O2，分子量 332.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H11F3N2O2 的（7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 1624261-38-6，分子量为 332.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为332.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O2
分子量332.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560660 B, 授权公告日 2021-10-26.
  2. Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3471197 A1, 2016-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246199 A, 授权公告日 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 676, (6), 5800-5818.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 444, 3216-3242.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-N-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2238, 9258-9269.

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