CAS 1624261-48-8

(3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624261-48-8
分子式C9H17N3O 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 1624261-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)）为药物标准品，CAS 登记号 1624261-48-8，分子式 C9H17N3O 2*C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H17N3O 2C2HF3O2 的（(3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)），其CAS登记号是 1624261-48-8，分子量为 297.28 g/mol。 （分子式 C9H17N3O 2C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1624261-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O 2*C2HF3O2
分子量297.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302021 B, 授权公告日 2023-04-19.
  2. 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109728620 B, 授权公告日 2020-08-06.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116126355 B, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 706, (10), 3316-3325.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1210, 3892-3898.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(Azetidin-1-yl)piperidine-3-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 285, (11), 1250-1260.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 396, (3), 347-354.

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