CAS 1624262-21-0

1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate MFCD07698608

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624262-21-0
分子式C11H18O4
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate MFCD07698608 CAS 1624262-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate MFCD07698608）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1624262-21-0。分子式 C11H18O4，分子量 214.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H18O4 的（1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo5.1.0octane-8-carboxylate MFCD07698608），其CAS登记号是 1624262-21-0，分子量为 214.26 g/mol。 依据分子式为 C11H18O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo 5.1.0 octane-8-carboxylate MFCD07698608，CAS 1624262-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O4
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9128317 B2, 2021-05-11.
  2. 发明人钱学锋，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1624262-21-0 Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate MFCD07698608" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108918409 B, 授权公告日 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 526, (1), 717-726.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 700, (7), 2238-2264.

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