CAS 1624262-37-8
5-Bromo-1-methyl-3-((5-(3-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 1624262-37-8 |
| 分子式 | C19H24BrN5O2 |
| 分子量 | 434.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-1-methyl-3-((5-(3-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one，CAS 1624262-37-8）属于药物标准品。分子式 C19H24BrN5O2，分子量 434.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1624262-37-8 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-1-methyl-3-((5-(3-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one），化学式 C19H24BrN5O2，相对分子质量 434.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（5-Bromo-1-methyl-3-((5-(3-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one，CAS 1624262-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H24BrN5O2 |
| 分子量 | 434.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274425 B, 授权公告日 2016-01-20.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-methyl-3-((5-(3-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727053 B, 授权公告日 2019-05-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1209, 8318-8344.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1164, 8630-8657.
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