CAS 1624262-44-7

3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624262-44-7
分子式C18H11BrClN3O2S
分子量448.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole CAS 1624262-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole，CAS 1624262-44-7）属于药物标准品。分子式 C18H11BrClN3O2S，分子量 448.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole），CAS注册编号 1624262-44-7，化学分子式为 C18H11BrClN3O2S，分子量 448.72 g/mol。 依据分子式为 C18H11BrClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1624262-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11BrClN3O2S
分子量448.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110718 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Fischer A B, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 10251302 B2, 2024-12-09.
  3. 发明人王建平，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108469639 B, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 304, 7901-7904.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 665, 5915-5943.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2398, 9753-9758.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 796, (1), 8521-8539.

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