CAS 1624607-02-8

4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624607-02-8
分子式C5H4ClF2N3O
分子量195.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1624607-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide，CAS 1624607-02-8），分子式 C5H4ClF2N3O，分子量 195.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1624607-02-8，化学分子式为 C5H4ClF2N3O，分子量 195.55 g/mol。 （分子式 C5H4ClF2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1624607-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClF2N3O
分子量195.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207942 A, 授权公告日 2021-10-19.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369503 B, 授权公告日 2017-12-10.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9753563 B2, 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1954, 9650-9658.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1530, 7747-7756.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 994, (2), 6741-6745.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1194, (12), 2051-2067.

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