CDP 840 hydrochloride CAS 162542-90-7

CDP 840 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162542-90-7
分子式C25H27NO2
分子量373.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CDP 840 hydrochloride CDP 840 hydrochloride CAS 162542-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品CDP 840 hydrochloride（CDP 840 hydrochloride，CAS 162542-90-7），分子式 C25H27NO2，分子量 373.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 162542-90-7 对应的化合物CDP 840 hydrochloride（英文标识 CDP 840 hydrochloride），化学式 C25H27NO2，相对分子质量 373.49。 CDP 840 hydrochloride（分子式 C25H27NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：从实际应用出发，CDP 840 hydrochloride（CAS 162542-90-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以CDP 840 hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称CDP 840 hydrochloride
分子式C25H27NO2
分子量373.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，何建平. "一种CDP 840 hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112872477 B, 授权公告日 2017-01-21.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of CDP 840 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891032 B, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of CDP 840 hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 80, 1472-1496.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of CDP 840 hydrochloride as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1204, 6038-6066.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CDP 840 hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1792, 7273-7296.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate CDP 840 hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 677, (7), 3133-3157.

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