CAS 1626394-39-5

Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1626394-39-5
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate CAS 1626394-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate，CAS 号 1626394-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17NO2 的（Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo2.2.2Oct-5-ene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1626394-39-5，分子量为 195.26 g/mol。 （分子式 C11H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1626394-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678672 A, 授权公告日 2020-11-05.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3028329 A1, 2018-05-03.
  3. 发明人韩伟，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2R,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109615039 A, 授权公告日 2024-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1003, (8), 7931-7944.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1953, (10), 1837-1855.

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