CAS 1626428-30-5

Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1626428-30-5
分子式C23H26FN7O3
分子量467.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one CAS 1626428-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1626428-30-5 对应的（Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H26FN7O3，分子量 467.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C23H26FN7O3 的（Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido4,5-b1,4oxazin-6(7H)-one），其CAS登记号是 1626428-30-5，分子量为 467.50 g/mol。 （分子式 C23H26FN7O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1626428-30-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26FN7O3
分子量467.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113189863 A, 授权公告日 2020-04-04.
  2. 发明人朱建伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550497 B, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1737, 2471-2478.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1489, (3), 7614-7625.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-2-((((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)cyclohexyl)amino)methyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 202, 525-555.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2132, (9), 7191-7208.

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