CAS 1627163-98-7

Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1627163-98-7
分子式C14H15N2O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate CAS 1627163-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1627163-98-7，分子式 C14H15N2O4 Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H15N2O4 Na 的（Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo3.2.1octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1627163-98-7，分子量为 298.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为298.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylate，CAS 1627163-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N2O4 Na
分子量298.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809495 B, 授权公告日 2016-04-14.
  2. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299386 B, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113786960 A, 授权公告日 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2018, (11), 2067-2079.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2098, (1), 1784-1793.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1845, 3622-3638.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 87, (11), 4623-4632.

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