CAS 1627924-18-8

(3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1627924-18-8
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 1627924-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 1627924-18-8）属于药物标准品。分子式 C9H13IN2O2，分子量 308.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H13IN2O2 的（(3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 1627924-18-8，分子量为 308.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 1627924-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738340 B, 授权公告日 2018-02-01.
  2. 发明人周伟，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152639 A, 授权公告日 2023-10-25.
  3. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116091049 A, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1450, 8822-8846.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1026, (2), 8805-8832.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1314, (1), 7201-7211.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2272, (4), 4048-4052.

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