CAS 1628196-28-0

3-acetamidobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628196-28-0
分子式C16H23NO5
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-acetamidobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate CAS 1628196-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-acetamidobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate,CAS 号 1628196-28-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H23NO5,分子量 309.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (3-acetamidobicyclo1.1.1pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate),CAS注册编号 1628196-28-0,化学分子式为 C16H23NO5,分子量 309.36 g/mol。 依据分子式为 C16H23NO5 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3-acetamidobicyclo 1.1.1 pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate,CAS 1628196-28-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO5
分子量309.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9114009 B2, 2016-10-27.
  2. Kumar R, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-acetamidobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate" [P]. US Patent, US 11081622 B2, 2022-08-16.
  3. 发明人沈红梅,徐明华,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-acetamidobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl 2-(acetyloxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100480 B, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1469, (3), 5841-5864.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1098, (6), 9153-9157.

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