CAS 1628319-90-3

(1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628319-90-3
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1628319-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 1628319-90-3）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 1628319-90-3，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10646860 B2, 2022-11-25.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110529428 B, 授权公告日 2019-06-15.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3666250 A1, 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2313, (11), 4770-4793.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 192, (2), 6226-6230.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R,6R)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 80, (3), 2405-2432.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...