CAS 1628431-07-1

4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628431-07-1
分子式C16H11FN2O4S
分子量346.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid CAS 1628431-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1628431-07-1。分子式 C16H11FN2O4S，分子量 346.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H11FN2O4S 的（4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid），其CAS登记号是 1628431-07-1，分子量为 346.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2O4S
分子量346.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111872660 B, 授权公告日 2019-05-09.
  2. 发明人郭海燕，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657712 A, 授权公告日 2017-09-23.
  3. 发明人胡光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746975 B, 授权公告日 2018-11-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1941, (11), 5803-5821.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1105, 8388-8415.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Fluoroquinoline-8-sulfonamido)benzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1707, 2075-2085.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1966, (2), 5232-5248.

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