CAS 1628707-02-7

7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628707-02-7
分子式C9H6BrNO3
分子量256.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde CAS 1628707-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1628707-02-7。分子式 C9H6BrNO3，分子量 256.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H6BrNO3 的（7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo3,2-cpyridine-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1628707-02-7，分子量为 256.05 g/mol。 （分子式 C9H6BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628707-02-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrNO3
分子量256.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047804 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11667268 B2, 2023-04-25.
  3. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3631855 A1, 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1271, (4), 3246-3251.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1532, (8), 6398-6409.

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