CAS 1628733-94-7

tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628733-94-7
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1628733-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1628733-94-7）属于药物标准品。分子式 C10H16F3NO3，分子量 255.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H16F3NO3 的（tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1628733-94-7，分子量为 255.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为255.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9526684 B2, 2020-08-18.
  2. Lee S K, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10219188 B2, 2018-05-14.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725946 B, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1706, 2854-2869.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2310, 9368-9389.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 328, (10), 2679-2682.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 575, (4), 8596-8614.

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