CAS 1628810-05-8

(R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628810-05-8
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one CAS 1628810-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one，CAS 1628810-05-8）属于药物标准品。分子式 C13H17NO4，分子量 251.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1628810-05-8 对应的化合物（英文标识 (R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one），化学式 C13H17NO4，相对分子质量 251.28。 依据分子式为 C13H17NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628810-05-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9721207 B2, 2019-03-25.
  2. 发明人韩伟，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144908 B, 授权公告日 2019-05-14.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9335994 B2, 2025-06-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 359, (9), 3846-3864.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 963, (10), 9538-9563.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-((R)-1-Hydroxyethyl)-3-(4-methoxybenzyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 469, (2), 7141-7161.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 644, (3), 4254-4269.

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