CAS 1628810-38-7

(R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628810-38-7
分子式C8H6F3N3O2
分子量233.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one CAS 1628810-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one，CAS 1628810-38-7），分子式 C8H6F3N3O2，分子量 233.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 1628810-38-7，化学分子式为 C8H6F3N3O2，分子量 233.15 g/mol。 （分子式 C8H6F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628810-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3N3O2
分子量233.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10759104 B2, 2021-11-23.
  2. 发明人高志强，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108690245 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人胡光，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129680 A, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 183, 7083-7095.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2197, (4), 945-949.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2,5-Difluoropyrimidin-4-yl)-4-(fluoromethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1508, (4), 6295-6308.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1113, 8990-8998.

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