CAS 1629018-56-9

Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629018-56-9
分子式C18H26O5S
分子量354.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate CAS 1629018-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1629018-56-9。分子式 C18H26O5S，分子量 354.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate），CAS注册编号 1629018-56-9，化学分子式为 C18H26O5S，分子量 354.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为354.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1629018-56-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26O5S
分子量354.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9185256 B2, 2023-04-28.
  2. 发明人林芳，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315532 B, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人何建平，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116667885 A, 授权公告日 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1361, (5), 8771-8786.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 463, (11), 6743-6754.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-tert-butyl (1r,4r)-4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 127, 8876-8891.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 657, (12), 4320-4335.

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