CAS 1629041-82-2

Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629041-82-2
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate CAS 1629041-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1629041-82-2。分子式 C12H16ClNO3，分子量 257.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1629041-82-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate），化学式 C12H16ClNO3，相对分子质量 257.71。 （分子式 C12H16ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1629041-82-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114670641 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225422 A, 授权公告日 2017-04-02.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate" [P]. European Patent, EP 3854016 A1, 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1600, 5370-5381.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 801, (4), 5289-5314.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propyl)amino)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 419, 2739-2753.

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